1、总体来看，原研药的成本中隐形成本占比较大，而仿制药的成本主要是显性成本，所以价格比原研药便宜。所以大家也能看到一个现象，咱们国家临床上一般会用仿制药替代原研药。 研发不同 原研药研发极其复杂，而且要耗费巨资。
2、非活性成分上不同 虽然临床资料上反映原研药和仿制药属于同一药品，但其成分和含量仍然具有差别，且这类差别会让药物在疗效上产生差异。
3、仿制药，通用名药，学名药（generic drug）：仿制药是指与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。
4、仿制药就是分析人家国外已经上市而在本土本地区还没有的药物结构或者一些发酵生产公益，然后自己开发生产出来，也可能是为了避免一些法律纠纷或者国际条约纠纷，把别人已经上市的药，换一种剂型或者调整剂量，而生产上市。原研药就是自主开发的一种新药，也就是咱们国家的第一类新药。
不同品牌的同一种药物，虽然都符合法定的质量标准，疗效可能会存在差异。
按照药品管子理法，相同药品生产时执行的规格和标准是一样的，都是执行同一版本的中国药典。所以药效也应该是一样的。当然各地在执行中能否完全做到，就是一个关键了，执行的严格，药效就应该一样的。
您好，对于您的问题，现在制作工艺基本都很相似，药效都差不多的。您可以选择价格适中的药品购买。祝健康。
1、华瑞制药的公司介绍：华瑞工厂位于风光秀丽的太湖之滨--江苏无锡，占地约18万平方米，是一座现代化、高科技的生产基地。华瑞总部设于北京。从2000年起，华瑞生产的主要产品开始在全世界范围内申请注册，至今已在40多个国家和地区得到批准。
2、作为中国推行GMP的先行者，华瑞制药有限公司（以下简称华瑞）在内部质量政策中明确规定“本公司的GMP应达到西方国家的实践水平”。
3、公司介绍：费森尤斯卡比华瑞制药有限公司是1982-11-24在江苏省无锡市滨湖区成立的责任有限公司，注册地址位于江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号。费森尤斯卡比华瑞制药有限公司法定代表人刘洪泉，注册资本2，790万（美元），目前处于开业状态。通过爱企查查看费森尤斯卡比华瑞制药有限公司更多经营信息和资讯。
4、待遇来讲就不太清楚了。销售，不是拿薪水的，而是奖金。华瑞专业做肠内肠外营养，正好跟我们做竞品，嘻嘻。从这一点上，他们真的很专业。
5、中国医药集团是中国医药行业与外资合作最早、最多和最成功的企业。
其实影响药物药效和不良反应的主要因素就两个，药物的制剂水平和原料药杂质，这次就重点讲讲原料药杂质。一个药物的不良反应，有时候并不是药物本身引起的，还有可能是杂质引起的。不知道大家还有没有印象，去年的华海药业缬沙坦事件，当时就是因为原料药的杂质问题，导致大批使用他们原料药的厂家受到牵连。
基因毒性杂质（或遗传毒性杂质，Genotoxic Impurity ，GTI）是指化合物本身直接或间接损伤细胞DNA，产生基因突变或体内诱变，具有致癌可能或者倾向。
药物制剂因素（1）药品赋形剂、溶剂、稳定剂或染色剂等因素①胶囊中色素常可引起固定性药疹；②2006年我国发生的亮菌甲素事件是由于用二甘醇代替丙二醇造成的。
【不良反应】本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。
1、【答案】：药物的杂质是指在生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质。药物杂质限度制定的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、储存或 生产，允许某些杂质限量存在。
2、简单说，就是不属于发挥药物药用活性成分的所有其他物质就是药物杂质 从来源说： 在生产过程中引入的，在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物，在精制时未能完全除去而留下的物质。
3、正确答案：杂质：药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康产生危害的物质。特殊杂质：药物在生产和储藏过程中，由于药物本身的性质，生产方法和工艺的不同，可能引入的杂质。