法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
临期药品的界定时间为六个月。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品在有效期限届满前六个月内不得销售。这一措施是为了确保患者用药安全，避免因药品过期引发的风险。药店需在药品到期前三个月进行库存清理，确保所有在售药品均处于有效期内，以保障消费者能够购买到安全、有效的药品。
法律分析：根据我国相关法律规定，对于临期药品规定在3个月的就不可以卖了，其企业也需要重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品。
一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
临期三个月禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了确保患者使用安全有效的药品。在这段时间内，药店应当及时清理和处理即将到期或已经过期的药品，并确保消费者购买到符合质量要求的产品。此规定旨在保护公众健康与权益，并促进合理用药。
个月。根据中国相关法律规定，药品在距失效期3个月以内就禁止销售了。这意味着，药品在距离失效日期不足3个月的时候，药店和医疗机构都不应再出售该药品。这是为了确保患者用药的安全性和有效性，防止因药品过期或药效降低而引发的潜在风险。
1、对于医保卡跨省买药是否需要备案的问题，具体答案需要参考当地医保部门的规定。一般来说，如果参保人员需要在异地购买药品并使用医保卡结算，可能需要提前向当地医保部门进行备案申请。备案申请的具体流程和要求可能因地区而异，参保人员需要咨询当地医保部门或相关机构了解详细情况。
2、三类药品需要提交特种资质备案，包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。根据相关法律法规，企业或个人需向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求。获得批准后方可合法从事相关药品的生产、流通和使用。
3、需要。医院药品首营需要备案。根据《药品管理法》和相关规定，药品经营企业在首次经营药品时，应当向所在地省级药品监督管理部门备案。
4、需要。根据查询华律网显示，第三类医疗药品需要企业或个人向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求，审核通过后，企业可凭备案号到药监局领取备案证书。
5、请有关企业于今年十月底前到广东省药品监督管理局药品流通管理处办理登记手续 化验室用的危险化学品需要备案吗？一般危险化学品不需要备案，涉及到易制毒化学品和剧毒化学品需要向当地公安机关申请办理购买证。易制爆化学品的购买，也要申请备案。现在可以网上申请，公安在线审批。
6、医保药品备案是指在医保目录中登记、备案的药品，可享受医保支付。医保药品备案机构必须通过国家食药监局颁发的药品注册证明，符合国家和地方有关药品管理规定。只有通过严格的审批程序，才能获得医保药品备案的资格。医保药品备案的目的是确保药品的安全、有效、合理，是保障国民健康的重要措施之一。
法律分析：一般药品在距失效期3个月之内就禁止销售了。法律依据：《药品经营质量管理规范》第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
法律分析：商品临期不能售卖的时间根据保质期和商品种类不同而有所不同。 保质期不同：保质期大于300天，剩余保质期时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，剩余保质期时长小于30天，禁卖。
个月。根据中国相关法律规定，药品在距失效期3个月以内就禁止销售了。这意味着，药品在距离失效日期不足3个月的时候，药店和医疗机构都不应再出售该药品。这是为了确保患者用药的安全性和有效性，防止因药品过期或药效降低而引发的潜在风险。
三个月一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
临期三个月禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了确保患者使用安全有效的药品。在这段时间内，药店应当及时清理和处理即将到期或已经过期的药品，并确保消费者购买到符合质量要求的产品。此规定旨在保护公众健康与权益，并促进合理用药。
1、即将过期药物原则上不违规，但是消费者要看日期，临近过期的药物就不要买了。
2、如因新冠肺炎疫情影响，导致特殊化妆品注册延续申请未能按照规定时限要求提交申请资料的，按照《国家药监局关于进一步明确原特殊用途化妆品过渡期管理等有关事宜的公告》（2021年第150号），本市化妆品注册人或境内责任人应当在本市疫情影响消除后10个工作日内，向市药品监管局提交书面情况说明并提供相应的证明材料。
3、赶集卖壮阳药是不犯法的，前提是食药监局不去大集上查处，毕竟大集上摆摊卖中药的也不在少数，所以还是可以卖的。
4、取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年的人员，2020年12月31日前可报名参加执业药师资格考试。
5、考点三：药品注册类别 疫情防控中热门中成 药包括连花清瘟胶囊（颗粒）、双黄连口服液等。这些药物就涉及到中药注册。中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类。已上市药品增加了治疗新冠病毒这一适应症，需向国家药监局药品审评中心进行补充申请。
月1日，由国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局制定的《药品网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》）正式实施。 不久前，国家药监局对外发布《药品网络销售禁止清单（第一版）》（以下简称《禁止清单》），明确将疫苗、麻醉药品、中药配方颗粒等药品，列入网络销售禁止范围内。
《征求意见稿》新增第三方平台管理义务条款，并提出：药品网络交易第三方平台提供者应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案，未经备案不得提供药品网络销售相关服务。同时，第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动。
作为医药行业的正规玩家，你需要具备一般纳税人资格，并且在药品类别上有明确的要求。如果你的业务涉及医疗器械，需提供《医疗器械网络经营备案证明》和《第二类医疗器械经营备案凭证》，而如果是保健品类别，食品经营许可证也是必不可少的。
企业办理药品信息经营许可证应当按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。