1、古代经典名方：是指至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂。具体目录有国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定。
2、甘草，作为“搭子之王”，在100首名方中频频出现，体现了其在方剂中的关键作用。而姜、大枣在东汉时期是重要的治疗药材，但随着时间的推移，其地位有所变化。通过配伍关联图谱，甘草与其他139种药材形成紧密联系，占据了核心地位。芍药、当归和人参等药材的频繁组合，展示了中医配方的精妙。
3、对古代经典名方的加减化裁应当在中医药理论指导下进行。 第五十二条 鼓励申请人基于古代经典名方中药复方制剂的特点，在研发的关键阶段，就基准样品研究、非临床安全性研究、人用经验的规范收集整理及中医临床实践总结等重大问题与国家药品审评机构进行沟通交流。
Active Pharmaceutical Ingredient （API）活性药用成分，制药行业则更喜欢称之为“原料药”。温馨提示：以上解释仅供参考。应答时间：2021-05-12，最新业务变化请以平安银行官网公布为准。
全称是ACTIVE PHARMACUTICAL INGREDIENT，活性药物成分，就是原料药的意思。
楼上错了！应是：英文Active Pharmaceutical Ingredient（ 缩写API）是指活性药物组 分，也包括药用中间体。
指活性药物成分。根据全国党媒信息公共平台显示，在制药行业，API（ActivePharmaceuticalIngredient）是指活性药物成分，即原料药。这是药物的核心部分，旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。
Active Pharmaceutical Ingredient （API）活性药用成分，制药行业则更喜欢称之为“原料药”。活性成分又称有效成分，是指具有医疗效用或生理活性，能用分子式和结构式表示并具有一定熔点、沸点、旋光度、溶解度等理化常数的单体化合物。
1、医药Exo是指利用现代科技发展研制的各种生物医药技术，结合Exosome（外泌体）研究开发出的一种新型的生物药物。这种药物是一种蛋白质，可以帮助身体抵抗多种疾病。医药Exo具有很多优势，其中最为重要的就是其安全性和高效性。
2、双环戊二烯（DCPD）是一种重要的化学品，其主要用途广泛。首先，它在医药领域有所应用，为制药行业提供关键的原料。在农药制造中，双环戊二烯也占据一席之地，作为合成某些农药分子的组成部分，对于农业防治起到了重要作用。
3、图2（右）：EPC.Exo形态，4A4B分别为黄芪甲苷组和对照组 此项成果不仅为深入研究黄芪甲苷作用于EPC介导的血管新生奠定基础，也预示着传统中医中药在先进的现代医学和生物学领域依然能够发挥巨大的作用。
4、华晨宇通过2013年的《快乐男声》出道，当年他拿到了全国总冠军，从此之后就进军娱乐圈，成了现在的当红歌手。
5、月9日上午，北京市文化市场行政执法总队发布2017年下半年文化市场8起典型案件，涉及梁咏琪、赵雷等演唱会更改节目内容未告知观众；“黑广播”播放医药广告、 广告公司擅自制作养生广播节目；在互联网平台设立网店销售非法出版物；首次破获盗版网络电子出版物侵权案等。
医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。博腾是国内排名前三的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的定制研发和定制生产服务。
CDMO，即合同定制研发生产机构，主要负责生产工艺的研发和创新，以及从公斤级到吨级的定制生产服务。CRO，即合同定制研发机构，则服务于药物研发的整个阶段，负责药物开发过程所涉及的全部或部分活动。两者在医药外包服务产业链中各自扮演着重要的角色。
医药CDMO是制药企业委托第三方机构进行药品研发、制造和售后服务的一种模式，该模式的理念是以客户需求为导向，为客户提供全流程一站式服务。在过去的几年中，CDMO行业在全球范围内快速发展，给企业带来了越来越多的机遇和挑战。
cdmo全称为合同研发生产组织，指的是在医疗领域中定制、研发与生产，是一种在医疗领域新出现的研发外包模式。例如CDMO概念股龙头有：普洛药业：CDMO龙头股。
全草类：如柴胡，车前草，紫苏等。（2）叶类：如枇杷叶，荷叶，大青叶等。（3）花类：如金银花，月季花，旋覆花等。（4）果实、种子：如莲子，菟丝子，银杏等。（5）根、根茎：如天麻，葛根，桔梗等。（6）树皮、根皮类：如黄柏，杜仲，厚朴等。
现代记载中草药的教科书所采用的分类方法，根据其目的与重点而有不同，主要有下列四种： 按药物功能分类——如解毒药、清热药、理气药、活血化瘀药等。 按药用部分分类——如根类、叶类、花类、皮类等。 按有效成分分类——如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药、含甙类的中草药等。
中药分类的方法虽然很多，但传统的分类方法，概括起来可分为两大系统：即药性分类法和自然分类法。 药性分类法，是根据中药药性、功效等特性进行分类的一类分类方法。因为它有利于医家掌握药物性能，故为历代医家所习用。
功效是药物的具体疗效作用。按功效，中药分为清热药、散寒药、补益药、解表药、化痰止咳平喘药、芳香化湿药、消食药、行气药、泻下药、驱虫药、开窍药、镇惊解痉药、安神药、利水药渗湿药、祛风湿药、活血化瘀药、止血药、收涩药、外用药等20余类。
1、基因工程技术的核心包括基因重组、分子克隆和表达纯化，它的功能在于，如果某个基因编码的蛋白质具备所需功能，人们可以将其导入可控环境大量扩增，并转化为高纯度活性蛋白。这一技术在制药行业催生了独特的生物制药领域。生物技术对药物研发的影响深远，首先，它推动了新型药物的开发，基于基因工程合成蛋白质。
2、将生物技术运用在制药行业就产生了区分于传统制药行业的生物制药业。生物技术对药物的研发产生了两个重要的效应。第一，人们能够开发一种以基因工程合成蛋白质为基础的完全崭新的药品种类。在人类疾病病理生理中，有一些疾病是因为体内行驶特定功能的蛋白质在机体内表达量减少，其正常的生理平衡被打破而引起。
3、美国、日本等发达经济体在自主创新的过程中均有引进消化吸收的过程，中国作为后起国家，这一过程不可逾越，虽然中国生物制药行业是技术创新活跃度较高的行业之一，但从研发强度来看，仍然与发达国家具有不小的差距，因此，这也决定了当前生物制药行业的研发仍以仿制为主。