调配麻醉、毒性中药，须凭有明显标志的毒性中药专用处方，每日做好消耗、交班登记。麻醉、毒性中药的调配、储存管理均按国家有关规定执行。 1普通中药处方应为白色，麻醉处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为绿色。 1普通中药处方留存1年，细料、贵重药、含毒性中药处方留存2年，含麻醉中药处方留存3年。
中药房负责人岗位职责篇1 本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。
中药房药师岗位职责1 1．在科主任领导和上级药师指导下进行工作。2．负责指导和参与本科室的药品调配、制剂和加工炮制工作。3．负责药品检验、鉴定，保证药品质量符合药典规定。4．配合临床开展中草药提纯及加工，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。
法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。新进药品必须实行验货登记签字入库工作。
法律分析：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
购进管理 二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。
1、. 负责建立和管理所经营药品的质量档案，包括药品质量标准等信息。1 协助企业内部人员进行质量相关的教育培训工作。质量管理员岗位职责（续） 负责审核首营供货商、客户和产品，以及质管文件的管理工作。 收集和分析药品质量信息，建立药品质量信息档案，以便进行追踪和评估。
2、药店质管员岗位职责2 督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量管理文件的执行。负责药品的验收，指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。负责药品质量查询及质量信息管理。
3、督促相关部门和岗位人员执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2012年修订）及其附录和《药品流通监督管理办法》等法律、法规。组织制定质量管理文件，并指导、监督文件的执行。负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。对采购药品合法性的审核。
4、质量管理员岗位职责1 认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导，在企业内对药品质量具有裁决权。负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
5、负责公司药品经营许可证及GSP证照管理，包括申报、变更等相关工作；指导并监督相关岗位人员质量操作；配合药监部门日常检查管理工作；分析处理各类质量信息，保证信息的传递通畅、准确、及时；负责首营企业和首营品种的质量审核，建立各种质量档案。
6、质量管理员的工作职责包括： 参与完善实验室质量管理标准体系和流程，对管理体系相关文件进行完善。 监督实验室运行过程，进行效果评估，并跟进整改情况。 负责文件的归口管理，实施标准化作业，定期组织进行归档和清理。 参与外审的准备和现场工作。 负责公司实验室管理系统的基础管理。
GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。
GSP是Good Storage Practice的缩写，翻译为良好仓储实践。药店GSP是指药店日常业务操作中所涉及的药品储存、运输、销售等全过程的规范标准和要求。药品是属于特殊的产品，对其储存和售卖过程中需要有严格的管理，以确保其质量和安全性。药店GSP实施的最终目的是保障公民的健康安全。
GSP即药品质量经营管理规范，是针对于零售药店的一种管理制度，只有做到这个规范所要求的各个内容，才能保障在经营过程中，消费者不会因为药品质量问题或者因消费者自己买错药服错药而导致的用药安全问题的发生。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
分析药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
药房药品质量管理制度 （1）药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品、贵重药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
西药房工作制度 门诊药房是医院的一人重要窗口，同时也要保证病员用药安全有效的主要环节，为此，特制定本制度。药剂人员应树立全心全意为病人服务的精神，准付上岗，集中精力努力工作，做到认真审查处方，划价准确，仔细调剂，查对正确，保证发出药物准确无误。
规范质量管理制度：主要有：药品的购进验收、储存与养护、出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；服务质量管理制度，质量事故及差错处理和报告制度，药品质量信息收集制度，处方管理制度，退货药品管理制度，不合格药品管理制度；药房奖惩制度等。
x90厘米、80x120厘米等尺寸。药品存放区域的墙面应该平整、易于清洁，并且不得吸附尘土、湿气或异味。墙面上的药品标签、警示语等信息应该清晰可见，以确保顾客和员工能够方便阅读。