药品终端是指药品销售的最终渠道，也就是指药品销售到消费者手中的地方。包括各大药店、药房、医院门诊部、互联网药店等。药品终端对于保证药品的质量、安全和有效性至关重要。每一个药品终端都必须按照法规规定，落实严格的管理制度，确保进行药品销售的每一个环节都符合国家的药品标准和流程要求。
药品终端指的是药品销售的最终环节，即药品直接面向消费者销售的渠道末端。接下来对药品终端进行详细的解释：药品终端是药品从生产、流通到消费过程的最后一个环节。在药品的整个产业链中，终端是最接近消费者的环节，也是药品销售的关键节点。终端销售的好坏直接影响到药品的市场份额和企业的利润。
医药代表所说的终端指的是药品最后一次产生费用变化的市场。通常分为三类。
药学的起源可以追溯到人类社会的初期，那时人们在与自然的斗争中逐渐形成了最初的医药实践。它是人类社会实践和物质生活需求的产物，体现了历代人民大众的集体智慧。
酒在中药的起源中也占有重要地位。酒的人工酿造起源于夏代，商代已经饮酒成风。人们发现酒具有一定的医疗作用，可以促使其他药物发挥作用，从而发展出药酒。 中药的水煎液，亦称汤药或汤液，相传由商汤时代的伊尹创制。
萌芽时期、雏形时期、形成与发展时期。根据查询药学职业道德概述得知，公元前26世纪到公元前17世纪为萌芽时期，公元前17世纪初到公元前476年为雏形时期，公元前476年至公元1911年为形成与发展时期。
医药起源的一种说法是，它源于某些圣人，如伏羲、神农和黄帝等。这些人物在人类文明史上确实有重要地位，但医药学的创立和发展并非单靠这些个人，而是众多人智慧的结晶。 另一种说法是“医源于巫”。在人类早期，很多民族都经历过自然崇拜和神权迷信的时期。
中药学 （1 ）原始的药学：中药起源于人类的出现和医疗活动的产生过程。据考古发现约在 50 万年前便有了医事活动。最早的药学源于对“火”与“酒”的认识和利用。古代，原始人的 生活环境十分差。为了生存必须猎取食物，当时主要食物来源是渔猎动物和采摘植物。
关于医药的起源，有比较多的说法，其一是“源于某些圣人”，如“伏羲制九针”，“神农尝百草”，“黄帝与岐伯问对作《内经》”等。不可否认，在人类文明史上确实出现过一些杰出人物，但绝不是某些个人就可以创造和决定历史，中国医药学的创立和发展是很多人集体智慧的结晶。
1、药品供应链是什么1 药品供应链的本质是医药产品或相关服务从供应商到消费者的流动，其目的是提高医药及医疗服务提供部门的绩效，同时降低医药供应链成本。医药供应链的主要节点成员包括新药研发部门、原材料供应商、制造商、分销商、医疗服务提供部门（医院和诊所等）以及最终消费者。
2、药品供应链的本质是医药及相关产品或服务从供应商到消费者的流动，其目的是提高医药及医疗服务提供部门的绩效，同时降低医药供应链成本。医药供应链的主要节点成员包括新药研发部门、原材料供应商、制造商、分销商、医疗服务提供部门（医院和诊所等）以及最终消费者。
3、药品供应链管理：医药流通体系中的药品供应链管理负责将药品从生产厂商运输到分销商、零售商和最终消费者手中。这包括订单处理、库存管理、物流配送和退货处理等环节。通过高效的供应链管理，可以确保药品的安全、有效和及时供应。
4、医药供应链：拥有药品、医疗器械、以及泛健康类商品的零售及批发业务，覆盖线上线下全渠道。互联网医疗：主要围绕患者需求，开展在线挂号、在线问诊等医疗服务，并结合京东独特药品供应链优势，在业界首创了线上“医+药”闭环。
医疗行业是指提供医疗服务、进行医学研究和教育的机构总称。其中，医疗服务包括疾病的预防、诊断、治疗以及康复等。医院作为最主要的医疗服务提供者，是医疗行业的核心组成部分。医院的职能 医院的主要职能是提供医疗服务。
医疗行业不仅是提供治疗的服务机构，还具有重要的社会功能。它通过专业的医疗服务，提升人们的健康水平，促进社会整体健康状态的改善。医疗行业的发展水平和服务质量，直接关系到人们的生命健康和社会的发展进步。
医疗行业是指提供医疗服务、进行医学研究和开展医疗教育的机构和组织的总称。医疗行业是一个广泛而复杂的领域，以下是关于医疗行业的详细解释： 医疗服务提供：这是医疗行业最为核心的部分。医疗机构，如医院、诊所、社区卫生服务中心等，为患者提供诊断、治疗、康复和保健等医疗服务。
1、新版GMP于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
2、于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
3、历经5年多修订、多次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版GMP）于2011年2月12日正式对外发布，并于2011年3月1日起施行。众所周知，《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，是人类药品生产质量管理经验与教训的结晶，是确保药品生产质量合格的最基本规范。
4、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称“新版GMP”）自2011年3月1日颁布实施以来，对规范药品生产企业质量管理、保障公众用药安全有 效发挥了积极作用。但笔者在日常监督检查时发现，实施新版GMP还存在一些问题。本文对此进行总结探讨，供参考。