1、同一品种存放在同一地点。为了提高操作和保管的效率，同样的物品或类似的物品应放在同一个地方。工作人员对仓库内物品位置的熟悉程度直接影响进入和离开仓库的时间。在附近放置类似的物品也是提高效率的重要途径。根据物品的重量安排保管的位置。
2、面向通道进行保管。为使物品出入库方便，容易在仓库内移动，基本条件是将物品面向通道保管。尽可能地向高处码放，提高保管效率。有效利用库内容积应尽量向高处码放，为防止破损，保证安全，应当尽可能使用棚架等保管设备。根据出库频率选定位置。
3、进出流程原则，即依照规范的进出库操作流程进行仓储管理；比如要凭单出入库，不检验不入库等基本流程都是要严格执行的。 库存盘点原则，即入库的货物需要定期进行货物盘点；它分为日盘、周盘、月盘、季盘、年底盘等几种形式。只能做到以上两点，账卡物三者一致也就水到渠成了。
4、产品相容性法则、产品尺寸法则、重量特性法则、产品特性法则。仓库管理的工作原则 面向通道进行保管。尽可能地向高处码放，提高保管效率。根据出库频率选定位置。同一品种在同一地方保管。根据物品重量安排保管的位置。依据形状安排保管方法。依据先进先出的原则。
5、仓库5S：即整理、整顿、清洁、清洁检查、素养，保持仓库的整洁、有序和卫生。安全第一：重视仓库的安全管理，包括防火、防盗、防潮、防尘等方面，确保仓库的安全稳定。管理落实：建立完善的仓库管理制度和流程，确保仓库管理的规范化和标准化。
6、先进先出原则，先入库存放的物料，配发物料时优先出库，减少仓储物料质量风险，提高物料使用价值。
法律分析：为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十五条 国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。
法律分析：企业在保管养护药品时应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。法律依据：《药品经营质量管理规范》第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。
各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应备有温度计，注意观察室温，室温超出规定时要及时采取措施。不同的药品要分类存放管理。对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放。使用剧毒药品的单位要建立用量登记。进出药品库的药品要进行登记。
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。
第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
所有的储存单位，无论是生产还是使用，都需要配备专人负责管理，并建立专用账册记录药品的入库和出库情况，要求做到账物相符。这些账册的保存期限自药品有效期期满之日起不得少于五年，以备日后查证。
第四十九条 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
自药品有效期期满之日起不少于5年。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。
1、药品实库存管理：药物基本流程：药库药品流中药库保管员根据药库的库存数量及药房每月的请领数量，做出合理的采购计划。药剂科主任核准和分管院长审批后由采购员采购。
2、为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。
3、药物害虫发育受温度、湿度、药材成分和含水量影响。温度18~35℃，药材含水量13%以上，空气相对湿度70%以上最适宜害虫繁殖生长。含蛋白质、淀粉、油脂、糖类药物易受虫蛀蚀心。因此，炮制品入库贮存，应充分干燥，密闭保管或密封保管。
4、库存管理 即进即售 当产品入库后，在正常库存周期将所有的产品都销售出去，并同时收回货款。这种方式是理想的销售方式，除非是处于垄断地位或极为畅销产品，否则这种情况是不可能存在。
5、按时做好库存报告草稿并向仓库主管递交；1所有单据都要仓库主管审核并签名后才能交供应商或采购；完成上级的临时工作安排。
1、根据新版GSP规定，药品储存库房的温湿度范围应符合以下标准：常温库温度应保持在30℃以下，阴凉库温度应保持在20℃以下，冷库温度应保持在2-8℃之间。 相对湿度方面，库房内应维持在45%-75%之间。具体要求需参照药品说明书，因为不同药品对储存环境的湿度要求各异。
2、无污染源，库区地面硬化或者绿化；（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。
3、选址要求：药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所应有顶棚。（2）库房建筑要求：仓库具有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。（3）安全防火要求：库区应有符合规定要求的消防、安全措施。
4、根据《药品经营质量管理规范》（GSP）的规定，常温库的温度范围应该是10℃至30℃之间，确保药品储存环境的稳定性。 阴凉库的温度要求不超过20℃，同时需要保证库房位置避免阳光直射，以维护药品质量。
5、gsp对库房的要求不包括：通道宽敞明亮。GSP（Good Storage Practice，良好储存实践）是一种质量管理体系，用于确保药品、医疗器械和食品等产品在储存过程中保持高质量和安全。以下是GSP对库房的主要要求：储存条件：温度控制：库房内的温度应符合产品的储存要求。不同类型的产品可能需要不同的温度范围。
6、药品经营质量管理规范实施细则（GSP实施细则）中第三十九条规定了医药仓库的垛距、墙距、柱距、顶距、灯距等要求，以确保药品储存的安全和质量。 垛距：库房垛距一般为 0.3～0.5 米，货场垛距一般不少于 0.5 米，以防止库房墙壁和货场围墙上的潮气对药品的影响。