你好，是不可以的，需要符合药品管理的规定以及工商关于销售的规定，但是不是必须注册商标的，注册商标是为了保护自己的商标权。
药品代理负责某个区域的药品销售，国家规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节（药品批发企业）销售药品。全国每个地方都有许多药品批发企业的。有的厂家为了便于管理，会在各地设置一级代理和二级分销等，这样厂家就只需要向一级代理供货，二级分销售从一级代理拿货。
因此，一些地方的的XX协和依然可以注册经营。由此造成一种非常荒谬的现象：各地不断涌现的傍名牌医院，包括频遭曝光的某些山寨医院，不少却是通过当地有关部门注册的合法医疗机构。
其实根本没有大家想像中的那么复杂，也没有那么难的，牙科诊所的确是一个特殊行业，执业人员是需要相关资质的，但是老板不一定要是相关专业的人，也不需要老板持证上岗。
修正药业集团是集中成药、化学制药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖35个全资子公司及控股公司，有员工30000余人，总建筑面积59万平方米，资产总额42亿元。
因为如果每一家店都有自己的想法，要进不同的商品，做不同的装潢，那到最后就会乱掉了。
如果造成了一定严重后果的是有可能会被判刑处理的。一般来说是会被判处取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的处罚的；如果构成犯罪的行为的，依法追究刑事责任，严重的有可能会被判刑。
法律分析：未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
无证经营药品如何处罚 无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。没有取得药品的生产许可证、药品的经营许可证或者是医疗机构的制剂许可证生产、销售药品的，令其关闭，没收违法生产和销售的药品所得，并且处以违法生产、销售的药品的货值金额的十五倍以上三十倍以下的罚金；货值金额不足十万元的，按照十万元进行计算。
按规定可以向当地卫生局举报，还可以向消费者协会投诉，如果是城镇职工或者城镇居民医疗保险也可以向医保局投诉。私人诊所无证卖药，可以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款成犯罪的，依法追究刑事责任。
1、法律分析： 由县级以上人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可以根据情节处以1万元以下的罚款。
2、符合条件的，可以申请取保候审，是否批准由办案机关决定。
3、予 以保释，而对其余 4名潜入水门大厦行窃的被告则予以重判，暂定为40年徒刑；与此 案有关、又犯有私闯埃尔斯伯格医生办公室行窃之罪的亨特和利迪，前者被暂判为入 狱35年，后者曾因不肯开口而犯了蔑视法庭罪，就此暂判为6年零8个月徒刑，另处罚 款4万元。
4、一般逮到一个客户，就会先预判其消费能力，然后全力开发直至榨干最后一点价值。 那么为了避免掉入陷阱，我建议大家： 理性对待自己的疾病 比如像痔疮这类疾病，本来就是容易反复发作的，那些宣传“一刀管终身”的医院，基本上就是不靠谱的。 其实这些都不是什么大病，直接去公立医院解决就好了。
5、系锯刑警打来电话询问情况，同时千寻被真宵叫去后回来透露了真宵的行踪。 （3月23日 12：05 地方法院 第3法庭） 证言14 L实际上这是一个极为精巧的机关一类的东西。 L如果按照正确的顺序摆弄部件，就能分解开来。 L中间就会出现一个较小的空洞，能放进较小的东西。
法律分析：诊所出售过期药品的，由有关机关没收违法销售的药品和违法所得，并处销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
行为人的违法生产、销售的药品以及 违法所得 会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
1、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
2、药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
3、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
4、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。