1、国务院最近决定将第五批管理层级行政审批项目下放，涉及多个领域，其中包括对外劳务合作、境外就业中介、外商投资企业设立变更等。
2、国务院近日宣布取消和下放113项行政审批项目，同时将71项项目转交给下级管理。行政审批制度改革部际联席会议办公室负责人对此进行了详细解读。这项改革是党中央、国务院为深化行政管理体制改革、加强政府自我监督、完善市场经济体制和遏制腐败的重要举措。
3、年4月22日，国务院下发《关于清理国务院部门非行政许可审批事项的通知》。
4、按照《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》（国发〔2015〕11号）和《国务院关于取消非行政许可审批事项的决定》（国发〔2015〕27号）规定，软件、集成电路企业的税收优惠资格认定等非行政许可审批已经取消。
5、税务行政许可事项有 （一）经国务院确认，税务行政许可包括：指定企业印制发票；对发票使用和管理的审批；对发票领购资格的审核（已取消）；对增值税防伪税控系统最高开票限额的审批；建立收支凭证粘贴簿、进货销货登记簿或者使用税控装置的审批（已取消）；印花税票代售许可。
6、解析：2015年5月10日发布的《国务院关于取消非行政许可审批亊项的决定》中指出.经研宄论证.国务院决定.在前期大幅减少部门非行政许可审批事项的基础上.再取消49项非行政许可审批亊项，将84项非行政许可审批亊项调整为政府内部审批亊项。今后不再保留“非行政许可审批”这一审批类别。故本题说法错误。
标示生产日期为 ；生产许可证号为 ；的 ，产品 该产品可疑。特申请市局予以协助调查。
由司法机关部门根据调查需要向其他单位发函请其协助调查叫协查函；即一般为两个不同地的部门之间，或者上级部门对下级部门之间的函件，要求对方予以协助调查，并有正规回复的公文。协查函属应用文范畴里的函件类。同时协查函是由司法机关部门根据调查需要向其他单位发函请其协助调查的函件。
严重。根据查询国家药品监督管理局官网显示，协查通报是指上级机关以书面的形式要求下级机关协作调查某个事项，一般来说被协查通报的事项大多都是涉嫌违法或违规的事项。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
据了解，中检院是专门负责对疫苗制品开展强制检验的批签发机构。 在中检院官方网站公告通知栏内可以看到，最新一期“中检院生物制品不予批签发信息公示表”显示，有两个被拒签发的产品，一个产品名称为“人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”，批签发量为35万瓶，生产企业为吉林迈丰生物药业有限公司。
接种该两批次疫苗安全性风险没有增加。此外，国家食药监总局发言人也提示，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但对人体安全性没有影响。
所谓批签发制度，是指自2006年1月1日，国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核，每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准，不得上市或者进口。
1、批准文号的意思是指某种文件、证件等经过有关部门审核批准后，给予的唯一的、具有法定效力的编号。详细解释如下：批准文号的定义 批准文号是一种特定的编号，用于标识某个文件、证件或项目已经经过相关部门的审核，并得到了正式的批准。
2、批准文号的意思是指某个文件、项目或事项经过审批机构审核通过后，由审批机构出具的批准文件的唯一识别编码。详细解释如下：批准文号的定义 批准文号是对某一特定文件或事项经过审批程序后，由相关审批机构赋予的一个独特的识别编号。
3、批准文号是批准文件的唯一识别号码。批准文号是由特定机构或政府部门在审核、批准某个文件、计划或项目时，赋予该文件的唯一标识符。以下是对批准文号的详细解释： 定义与功能：批准文号通常是一串由字母和数字组成的编码，用于标识某个特定文件的唯一性。
4、【法律分析】：药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
公文复函格式范文1 __ 市民政局：你局《关于__ 开展省内计划单列市试点后有关工作的请示》（韩民字[20__ ]25号）收悉。
得知错运货物，本公司感到抱歉。正确的货物已安排空运，应于一周内运抵。有关文件将加函寄上。烦请暂存错运给贵方的货物。如有任何疑问，欢迎与本公司联络。对于是次错失，谨再次表示歉意。
若是要求对方复函的，则用“盼复”、“望函复”、“请即复函”等语。请批函多以“请批准”、“请大力协助为盼”、“望能同意”、“望准予××是荷”等习惯用语收束。复函的结语常用“特此复函”、“特此回复”、“此复”等惯用语。也有的函不写结语。
回（复）函的标题格式及范文：标题：标题由发文机关、事由和文种类别（复函）组成，一般不可省略。范文：xx函〔2015〕x号 xxx关于对《xxx实施方案》无修改意见的复函 xxxx：《xxx实施方案》（征求意见稿）收悉，经研究，我办对该方案无修改意见。
范文：xx市人民政府办公厅关于临时工、合同工能否执罚问题请示的复函市容环境卫生管理局：你局《关于明确临时工、合同工能否执罚问题的请示》收悉。现复函如下：《中华人民共和国行政处罚法》于x x年10月1日起执行。该法对行政执法主体及执法人员作出了明确而严格的规定。
落款 发文机关、日期并加盖公章。复函的写作，要求有针对性，措辞简明得体。一般应一事一函。范文1 湖南长沙市人民政府：长沙市汤头地下热水站负责人王泽清同志来信反映在地热管理中存在的问题，我部现作如下答复。地热资源属矿产资源，分类上属于能源矿产。
1、医药监管函是由药品监管部门发出的一种文件，它是对药品生产企业、经营单位、医疗机构及其承包商等相应方的一种监管措施。通常情况下，监管函会明确要求接收方按规定的期限或在特定的时间内进行整改，以保障药品的质量、安全、有效性和合法性，为人民群众的用药安全提供保障。
2、济民医疗收到监管工作函意思是济民医疗接收到市场监督管理局部门的工作要求。济民医疗的主营业务目前涵盖了三大业务板块，一是医疗行业的研发、生产和销售，二是医疗服务业务，三是大输液系列产品的研发、生产和销售，分别属于医疗行业、医疗服务和医药制造业。
3、药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
4、FDA 483是指FDA审核开出的不符合项报告。EIR是企业检查报告，是Establishment Inspection Report的缩写。当FDA审核官在企业完成审核以后，编写EIR报告，提交给FDA相关部门及负责人审核，审核批准后最终由监管部门主管写一封告知函给企业负责人，将其EIR报告和其告知函一并发放。
5、据e公司报道，该函由上交所下发。那么，恒瑞医药究竟是因何原因被监管，影响又有多大呢？有业内人士向券商中国记者透露，恒瑞晚间这个公告是关于“研发费用资本化”处理的监管要求，明确一下要审慎评估满足资本化条件、研发支出的归集要准确完整这些，属于交易所日常履职，并没有涉及到行政处罚等。