1、UPH是生产效率的一种指标，表示每小时产量的数量。K则是指千个单位。将UPH的计量单位改为K，则代表每小时生产K个产品。这个指标通常被广泛应用于半导体、电子制造、设备制造和汽车等行业。对于企业来说，UPH-K 帮助企业了解其生产能力，评估工厂运营效率，优化生产流程，提高生产效率。
2、K就是千，LED封装行业一般为了方便简化计算，1，000颗LED就称为1K，1，000，000颗就称为1KK。
3、uph是指生产线的标准产能的每小时产出产品数量。UPH是英文Unit Per Hour的首字母简写，意思是指每小时的产出数量，一般用在制造加工业的生产一线，用来评估产出效率的量词。uph越高，那每小时产出越多，如果每月工作时间一样，那UPH高的每月产能也高。
4、式中h为导线悬挂高度，单位为m；s为雷击点与导线间的水平距离，单位为m；K为比例系数。当s65m时，K≈25。感应雷过电压幅值约300～400kV，只对35kV及以下电压等级的电力系统绝缘强度有危险。输电线路防雷 架空输电线路绵延纵横，最易遭受雷击，是引起线路故障的主要原因之一，需架设避雷线和接地装置等进行防护。
5、活性染料是我国棉织物和含棉织物的主要染料，但个别活性染料属于禁用染料，如活性黄K-R、活性蓝KD-7G、活性黄棕K-GR、活性艳红H-10B、活性黄KE-4RN等，这些染料难以满足REACH注册要求。
6、环保型活性染料主要是我国棉织物和含棉织物的主要染料，但个别活性染料属于禁用染料，如活性黄K-R、活性蓝KD-7G、活性黄棕K-GR、活性艳红H-10B、活性黄KE-4RN等，这些染料难以满足REACH注册要求。
1、OEM药品行业是指将药品的研发和生产分为两个阶段，即药品研发公司将新药研发成功后，将自身研发的药品生产权让给其他生产企业，这些生产企业在获得生产权后，按照研发公司的生产标准和配方来进行生产工艺。通常，OEM药品行业是指互相委托生产，即研发公司向生产企业委托生产，而生产企业向研发公司委托研发。
2、贴牌生产就是代工，也就是我们常说的OEM，OEM（即ORIGINAL EQUIPMENT MANUFACTURER）意为“原始设备制造商”，是指一个公司根据自己的规格设计和生产一个产品，然后将其出售给另一家公司来冠注商标和分销。
3、是。根据查询国家药品监督管理局网显示，oem是指原始设备制造商根据客户的需求来生产产品，采用正品原料，具有合法的销售资质，是正品。
4、MAH类是什么意思？MAH类是指制药厂商授权给其他公司生产其药品的一种管理制度。MAH是Marketing Authorization Holder的缩写，翻译为市场授权持有人。MAH类是不同于常规OEM模式，药品的生产商需要通过国家药监部门的批准并在全面管理下，才能获得授权。
5、贴牌生产”一词源自OEM（Original Equipment Manufacturer），英文原义是原始设备生产商。在我国往往从不同角度称之为“贴牌生产”、“代工生产”、“委托生产”、“委托加工”、“定牌制造”、“生产外包”等。虽然称谓各异。
GMP指的是药品生产质量管理规范。GMP是一种确保药品生产和质量控制的标准规范。以下是关于GMP的详细解释： GMP基本概念 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文翻译为“药品生产质量管理规范”。它是药品生产和质量控制的一套规范化体系，旨在确保药品的安全、有效和稳定。
GMP的意思是指药品生产质量管理规范。GMP是一种特别重要的质量管理和质量保证体系，主要用于药品制造行业。以下是关于GMP的详细解释：GMP的基本含义 GMP是一套适用于药品生产过程的标准化规范，旨在确保药品的质量和安全性。
GMP是指药品生产质量管理规范。GMP是一个确保药品质量、安全性和有效性的重要系统。以下是关于GMP的详细解释：GMP的基本定义 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文意为“药品生产质量管理规范”。它是一套详尽的药品生产和质量控制指南，旨在确保药品制造过程中的质量控制和安全。
GMP是指药品生产质量管理规范，GSP是指药品经营质量管理规范。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其是一套适用于药品生产和质量控制的标准操作规范。GMP的实施旨在确保药品从原材料采购到生产、包装、储存、运输直至销售的所有环节都在严格的质量控制体系下进行，以保证药品的安全性和有效性。