1、中华人民共和国的麻醉药品和精神药品使用规定详细规定了不同机构和个人的购买、使用和管理要求。药品生产企业的特殊原料使用需经审批，如以麻醉药品生产普通药品需提交年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院批准。非药品生产如食品、化妆品等使用咖啡因需经所在地药品监督管理部门批准购买。
2、麻醉药品三级管理中的“三级”一般是指药库、药房、临床病房三级。麻醉药品三级管理制度应当符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定。
3、五专管理制度定义：麻醉药品和第一类精神药品的五专管理制度是指：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。法律规定：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定，执业医师应使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应符合国务院卫生主管部门的规定。
4、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方 麻醉药品和精神药品管理条例由国务院药品监督管理部门规定。
5、《处方管理办法》第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
6、第一章 总 则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
1、【答案】：B 第二十八条规定：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。
2、中华人民共和国的麻醉药品和精神药品使用规定详细规定了不同机构和个人的购买、使用和管理要求。药品生产企业的特殊原料使用需经审批，如以麻醉药品生产普通药品需提交年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院批准。非药品生产如食品、化妆品等使用咖啡因需经所在地药品监督管理部门批准购买。
3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章，国家实行麻醉药品和第一类精神药品的定点经营制度，以确保药品的管理和供应安全。国务院药品监督管理部门根据年度需求总量，确定定点批发企业的布局，并定期调整并公开。
《条例》规定，国家食品药品监督管理局根据医疗、国家储备和企业生产所需原料的需求总量，确定定点生产企业的数量、布局以及麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业的布局，并根据年度需求总量予以调整、公布。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章，国家实行麻醉药品和第一类精神药品的定点经营制度，以确保药品的管理和供应安全。国务院药品监督管理部门根据年度需求总量，确定定点批发企业的布局，并定期调整并公开。
第一章 总 则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
中华人民共和国麻醉药品和精神药品在运输过程中，严格遵守安全保障措施，以防止任何意外损失。第五十条规定，无论是托运、承运还是自运，都需要确保麻醉药品和第一类精神药品的安全，防止在运输途中遭受盗窃、抢劫或丢失。
麻醉药品和精神药品管理条例由国务院公安部门、国务院卫生主管部门规定。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条本条例所称麻醉药品和精神药品，为列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
犯非法提供麻醉药品罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；若是情节严重的，则处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金；向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，按照贩卖毒品罪定罪处罚。
《刑法》第三百五十五条 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
在对生产，销售假药的 没收违法所得 时如何进行处罚 （一）根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，“禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。2018年10月22日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。