药品生产技术就业前景良好，本专业学生毕业后能够在药品经营企业、药品检验部门及药品制药生产企业等领域从事药品销售推广、药品生产一线技术操作、产品检验、贮藏管理及药学服务等方面工作。
药品生产技术专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
药品生产技术专业的专科毕业生主要面向医药行业的药品生产企业，在化学原料药、生物药、中药、药物制剂及民族药等岗位群，从事药品生产和质量控制等工作。由此可见，药品生产技术专科生的出路还是挺好的。
在药品生产技术专业领域，性别并不限制就业机会。实际上，女生由于细心和耐心等特点，在药品质量检验、药品管理等岗位上具有一定的优势。当然，无论男生还是女生，专业知识和技能的掌握都是就业的关键。实习和工作经验的积累也对就业起到积极的促进作用。
1、QA是现场质量监控员，我们公司又叫中控。工作场所是车间，负责药品生产现场的质量监控，常规项目检测，比如现场看压片机压出的片的外形，片差；还有检查包衣片的外观重量差异的，都是现场的；QC做的样品都是QA负责现场取了送到QC室的最大的区别是在不在现场，知识和能力要掌握的较多，GMP里有叙述。
2、QA是质检员，在车间工作的时间多些，主要是负责产品的取样，和生产人员不规范行为的纠正和生产记录的审核等工作。QC是化验员，主要就是在化验室做检验的工作。个人感觉QC能学到点技术，但接触化学试剂太多，对身体是有一定危害的。
3、从职业发展的角度来看，选择成为药厂QA还是QC取决于个人的兴趣和职业目标。QA职位通常要求较强的分析和项目管理能力，以及良好的沟通和协调技巧，因为QA人员需要与多个部门合作，确保质量管理体系的有效运行。QC职位则更侧重于技术技能，如实验室操作和数据分析，适合喜欢从事具体分析和检测工作的人。
4、由最基本的（IPQC，OQC，QA，）：工作职责是检验，发现问题，处理问题 升上上一级是QC班组长或者QC工程师（QE）：工作职责是协助主管处理事情和跟踪解决问题 再上一级是QC主管：工作职责是按照质量目标管理QC团队。
1、药品生产技术专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握药品生产的基本知识、药品生产管理规范和药事法规知识，具备典型工艺生产、设备操作和质量控制等能力，从事化学药、生物药、中药、药物制剂及民族药的生产、质量控制等工作的高素质技术技能人才。
2、药品生产技术属于食品药品与粮食大类。专业类别：药品生产技术专业类为药品与医疗器械类，大类为食品药品与粮食大类，层次为专科（高职），代码是490201，学制为三年。
3、药品生产技术专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
4、专科药品生产技术专业毕业可以在医药公司、制药企业、精细化工、医药研究等部门从事药品营销、医药代表、OTC代表、药政管理等方面的工作。
5、药品生产技术是中国普通高等学校专科专业，属于食品药品与粮食大类里的药品与医疗器械类，修学年限是三年。药品生产技术主要研究药品生产、药品检验、药品营销等方面基本知识和技能，进行药品合成加工、过程控制、生产管理、质量检测、市场营销等。
无尘车间的标准等级依据洁净度差异，主要分为六级：1级、百级、千级、万级、十万级、百万级。等级越靠前，净化水平越高，其中1级为最高等级。常见的无尘车间级别为百级至十万级。各级别均有各自的具体标准，这些标准主要根据每立方米空气中直径大于0.5μm的粒子数来设定。
无尘车间的标准等级按照洁净度的不同，主要分为1级、百级、千级、万级、十万级、百万级，越排在前面，净化级别越高，1级是级别最高的。最常见的是百级到十万级，不同等级有各自的标准，主要是根据每立方米空气中直径大于0.5μm粒子数的数量来定义的。具体如下：百级无尘车间。
无尘车间是指将空气中的压力、湿度、温度等控制在一定指标，使空间环境符合一定的生产条件。无尘车间按照清洁等级划分为不同标准，不同的清洁等级洁净度标准如下：10级：0.1um浓度≤10，0.2um浓度≤2。该级别属于高等级净化工程，适用于精密、微型的电子科技行业。
根据美国政府颁布的标准，洁净车间可以分为五个等级。这些等级分别是1级、10级、100级、1000级、10000级和100000级。1级洁净车间主要用于制造集成电路的微电子工业，可以实现更高的生产要求。10级洁净车间则适用于带宽小于2微米的半导体工业，保证产品的高精度制造。
级：级的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的精确要求为亚微米。10级： 十级的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
在药企中，CAPA是一个重要的质量管理工具，用于识别、评估、实施和监控纠正和预防措施，以消除潜在的产品缺陷、提高产品质量并确保患者安全。当药企发现产品存在质量问题或潜在风险时，会启动CAPA流程，对相关问题进行深入调查和分析，找出问题的根本原因，并制定相应的纠正措施来防止问题再次发生。
应增强质量意识和责任意识 要控制药品质量，保证药品质量，首先应增强质量意识，因为质量是企业的生命，是企业文化的载体，是企业生存发展的基石。控制药品质量从而保证药品质量既是药品生产企业生存发展的自觉要求，也是药品生产质量管理规范、药品管理法、产品质量法等法律法规对药企的强制要求。
制药行业的QA是质量控制，属于管理部门。QC是检测部门，是对药品质量的保证。QA是英文Quality assurance的缩写，其原意为质量保证，其定义为“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。
制药质量控制系统是珠海飞企软件有限公司LIMS事业部为了适应2011年新版GMP标准，改进原有的FE LIMS系统而提出来的制药质量控制系统（FE LIMS）。
技术服务 技术服务是指通过技术支持和技术咨询，保证药品的质量和安全。药品质量管理体系应当具备药品咨询技术支持资源，以保证质量控制服务的及时可靠，降低质量风险。质量监测 质量监测是检验药品质量的有效工具，是质量管理体系的重要组成部分，起到了监督和确保药品质量的作用。
根据查询国康药业官网显示，药品质量管理工作内容为监督和执行药品的质量管理体系，确保仓库内的药品符合药品质量标准，并按照相应规范妥善存放，避免受潮、过期、交叉污染问题，所以药企仓管属于药品质量管理工作。