现行版《美国药典》 （USP XXII-NF XVIII）收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。日本薬局方（JP） 自1886年初版迄今已颁至第16版。现行版为2014年2月颁发的第16改正版。该版药典收载药品1221种，其中166为生药，是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一。
美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。
注释：环孢素胶囊（改进品）和环孢素胶囊（非改进品）环孢素胶囊（非改进品）是指较早应用于临床的产品，现《美国药典》第25版已收载环孢素胶囊，此类非改进品环孢素胶囊的内容物为乳化的药物溶液。环孢素胶囊（改进品）是指相对于非改进品而言。采取一定制剂工艺，改善临床疗效。
辣椒碱及其软膏制剂已经收载于美国药典24版，广泛用于治疗：关节炎、肌肉疼痛、背痛、运动扭伤和带状疱疹后遗留神经痛等疾病。美国医学会（America Medical Association）主持编著的DRUG EVALUASION（《临床药物大典》）将该药作为临床医生治疗疱疹后神经痛、糖尿病性神经痛的首选用药进行推介。
《制药工艺学》：这本书详细介绍了制药工艺的基本原理和方法，包括原料药的制备、制剂工艺、药物分析等。《药物化学》：药物化学是制药工程的基础，这本书介绍了药物的结构和性质，以及如何设计和合成新的药物。
合成制药：这个技术难度高一点，这个方向你肯定得学好有机化学、有机合成化学等比较专业的书啦！说实话，合成药即便是实验室一直也是咱们国家的弱项，投入到工业生产的合成药就更少了，大多用的都是国外弃用的合成路线及生产工艺。
复试：制药工程学－化工原理综合（各占50％）（笔试）参考书目：分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第一版。2．《分析化学习题集》孙毓庆主编，科学出版社，第一版。有机化学部分：1．《有机化学》倪沛洲主编，人民卫生出版社，第五版。
1、生物制药：通俗易懂的说，这个专业就是利用微生物的作用生产一些疗效很好的药）（例如最常用的青霉素就是），这个专业研究方向重点你要掌握微生物发酵工艺及技术，如果你还想更进步研究的深一点的话，那当然是特效菌种的发现、分离及选育等实用技术啦。如果你对这些感兴趣的话就找这方面的书多看。
2、合成制药：这个技术难度高一点，这个方向你肯定得学好有机化学、有机合成化学等比较专业的书啦！说实话，合成药即便是实验室一直也是咱们国家的弱项，投入到工业生产的合成药就更少了，大多用的都是国外弃用的合成路线及生产工艺。
3、制药工程作为一个化学生物学，还有药学的交叉类学科，所要学习的课程还是非常多的，其中就包括了生物学，化学还有药学等多门学科。本人作为一个制药工程的小新生。接下来就由我来介绍一下吧。
4、我是12年制药工程专业毕业的，目前从事药品注册，回顾这5个月左右的工作，感觉入门是个很缓慢的学习过程，但因为每个人的成长学习环境不一，不可能别人的经验像课本一样详细罗列出来给你照葫芦画瓢。就说些目前你可以做到的。
5、在企业看来，制药工程专业毕业生主要定位为制药企业的生产岗位，只有很少一部分学生从事质量检验和研究性质的工作，但在生产部门的工作者会择优向管理人员转变，因为管理者需要对生产流程有一定的了解。根据自身的工作能力及工作业绩，可能成为车间的管理人员，乃至企业集团的高层管理人士。
制药设备与工程设计设计说明书 设计资料 设计产品的简介抗病毒口服液简介 抗病毒口服液 简介以西汉名医张仲景所著《伤寒论》为基础，选自东汉名医张仲景所著 《伤寒论》，精选明方，采用地道药材，10 万级净化，低温萃取工艺，有效 成分倍增，口感好。清热祛湿，凉血解毒。
药物制剂技术主要学习课程：《无机及分析化学》、《药物化学》、《药理学》、《药物制剂技术》、《药物分析与检验技术》、《药物制剂设备与车间设计》、《制药过程原理及设备》、《制药企业管理概要》、《药用高分子材料》、《安全生产技术》。
_ 06新药合成工艺研究 张大永 _ 07制药过程及设备 于颖 _ 08药物制剂新工艺技术 周建平 100725★临床药学 18 ①101思想政治理论②201英语一③306西医综合或710药学基础综合（一） 复试：临床医学概论和临床药理学综合（笔试），比重各占50%。
《生物药剂学与药物动力学》 该本我认为是国内药动学的巅峰经典之作吧，讲的挺好的。就是读第一遍有点不太明白……中国人比较习惯简单问题复杂化估计就体现在这里了。 《应用生物药剂学与药物动力学》 是国外药学专著译从系列中一本。讲的内容丰富，而且比较容易懂，后面还有习题。
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第一章 绪论 提供了生物药剂学的基础概念，包括其定义、研究内容和目的，以及科学实验设计的概述。第二章 药物吸收 分析了药物在不同部位的吸收过程。第一节详述了胃肠道药物吸收，涉及吸收机理、解剖生理特性、生理和药物理化因素的影响。
物理化学、化工原理、药物化学、药物分析学、药理学、物理药学、药用高分子材料学、生物药剂学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计。药剂专业就业前景 社会对药学人才的需求正在增加，本专业就业率高达95%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。特点药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科。
1、《药品GMP指南》包括《质量管理体系》、《质量控制实验室和物料系统》、《厂房、设施、设备》、《口服固体制剂》、《无菌药品》、《原料药》六个分册，涵盖了新修订药品GMP的背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等。
2、具体如下：第1版是在2011年8月出版的，为帮助药品生产企业深入理解、掌握和实施2010年版《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）发挥了积极促进作用，同时也成为药品GMP检查员培养的基础教材。
3、年，英国制订了《GMP》（第一版），1977年又修订了第二版；1983年公布了第三版，现已由欧共体GMP替代。1972年，欧共体公布了《GMP总则》指导欧共体国家药品生产，1983年进行了较大的修订，1989年又公布了新的GMP，并编制了一本《补充指南》。1992年又公布了欧洲共同体药品生产管理规范新版本。
4、据悉，《药品GMP指南》（第2版）由中国医药科技出版社出版。该书以2011版GMP指南系列丛书为基础，结合过去十余年国内外制药业的实际进步和具体实例，吸收WHO、ICH、PIC/S、FDA、EMA以及ISPE、ISO、PDA等公认指南的关键变化，旨在服务于知识和创新驱动的新产业格局和以患者为中心、基于风险的科学监管模式。