制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
申请GMP认证。新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请，省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证，认证合格的发给GMP认证证书。
生物公司从事的业务包括生物制药、农产品精深加工、天然植物提取、为科研工作提供服务、健康产品和美容护肤品研发、动物保健品等。
1、如果经营保健品不需要办理药品经营许可证，办理保健食品经营企业卫生许可证就可以了，如果经营处方药、非处方药，中药材，中药饮片，中成药，生化药品，生物制品，抗生素制剂等才要办理药品经营许可证。
2、有必要的业务场所和与药品经营活动相适应的设施设备；有符合国家有关规定的质量管理机构或者质量管理人员；有符合药品经营质量管理规范要求的管理制度和药品来源可靠；法律、法规规定的其他条件。
3、药品广告审查证书：在进行药品广告宣传时，需要经过药品广告审查，获得药品广告审查证书。该证书是证明药品广告合法性和合规性的重要证明文件。药品生产许可证：如果企业还从事药品的生产，需要获得药品生产许可证。该证书是证明企业具备合法从事药品生产的资质，需要满足一定的生产条件和质量管理要求。
综上所述，办理药品经营许可证的步骤包括向食品药品监督管理部门提出筹建申请，提交相关材料，部门对申请进行处理，审查申报材料，决定是否同意筹建，筹建完成后向部门提出验收申请，部门组织验收，决定是否发放许可证。
综上所述：药品经营许可证的办理需要遵循一定的流程和要求，包括了解办理要求、准备申请材料、提交申请并等待审批以及遵守法规并持续更新等步骤。在办理过程中，建议您与当地食品药品监督管理部门保持密切联系，确保信息的准确性和及时性。
开办药品批发企业必须取得药品经营许可证。药品经营企业必须取得药品经营许可证。根据我国相关法律规定，申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。
根据我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。
需要具备如下：药品经营许可证：药品经营许可证是从事药品批发、零售等业务的企业必须持有的证件，由国家食品药品监督管理局统一印制和监管。申药品经营许可证需要具备相应的条件和资质，包括符合药品经营质量管理规范、具备相应的药品储存和配送能力等。