首先，从资质要求来看，开中药店的首要条件是具备中医药相关的专业知识和技能。这通常意味着店主或主要管理人员需要拥有中医药学背景，了解中药的配伍、炮制、储存和销售等基本知识。此外，还需要熟悉中医药行业的法律法规和监管要求，确保合法合规经营。
开中药店需要的条件及手续如下：所需条件：准备好经营者身份证和地址材料；前往当地工商所办理营业执照，个体的是去工商所办理，公司的要到工商局办理；办理税务登记证。每个中药店的条件都是不统一的，一般要求有执业医师，以及取得相应的许可。
开中药铺需要以下证件：药品经营许可证：由食品药品监督管理局核发，是允许企业经营中药材、中药饮片、中成药等药品的必要证件。营业执照：由工商管理部门核发，是证明企业合法经营的证件。税务登记证：由税务部门核发，是证明企业合法纳税的证件。
每个中药店的条件都是不统一的，一般要求有执业医师，以及取得相应的许可。根据相关法律规定可知，执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。
开中药店需要的证件如下： 药品经营许可证：确保所经营药品符合质量规章制度；配备合格的药学技术人员；企业及相关负责人遵守法律法规；拥有合适的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境；具备满足当地消费者需求的能力，确保药品24小时供应。 营业执照：企业合法注册所需证件。
《药品经营许可证》。《药品经营许可证》是国家同意开中药的合法证件，所以开中药店需要办理《药品经营许可证》，需要满足的条件包括有具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的等。
第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定和国务院国发〔1990〕第29号文件精神，制订本办法。第二条 本办法适用于全国药品生产（经营）企业。
第二章 生产、批发企业销售第五条 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。
第二条 国家中医药管理局是国家中医药工作的行政管理部门，负责全国中医药工作的行业管理。 第三条 凡从事中药生产、经营活动的单位，须先向中药生产经营行业主管部门取得《药品生产（经营）企业合格证》（以下简称《合格证》），再向卫生、工商部门领取相关证照，“三证”齐全后方可正式从事中药生产经营活动。
第一章 总则第一条 根据国家医药管理局《制药机械管理办法》（以下简称《管理办法》），制定本细则。
《放射性药品管理办法》：规定了放射性药品的生产、经营、使用和安全管理。 《血液制品保护条例》：保护血液制品的质量和安全，规范血液制品的生产和经营。 《麻醉药品和精神药品管理条例》：涉及麻醉药品和精神药品的种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、销毁等管理活动。
主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。
药品注册管理：规定了药品上市前必须进行注册申请和审批，确保药品的安全性和有效性。药品生产质量管理：对药品生产企业的设施、设备、人员、原料、生产过程等进行了详细规定，以确保药品生产的质量安全。
《中华人民共和国药品管理法》：该法是中国药品监督管理的核心法律，涵盖了药品的评审、质量检验、医疗器械监督管理、生产经营管理、使用与安全监管、医院药学管理、稽查、药品采购和处罚等方面，对医药事业的发展具有指导意义。该法于1984年9月20日通过，并于1985年7月1日起施行。
法律分析：主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。
我国的药品管理法律法规体系以《中华人民共和国药品管理法》为核心，辅以实施条例、配套规章和规范性文件。这一体系对药品的研发、生产、流通、使用等各个环节进行了细致的规范，确保药品的安全性和有效性，为公众健康提供法律保障。
1、第三十五条特殊药品如麻醉药品、精神药品等实行特殊管理，具体办法由国务院制定。第三十六条中国实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。第三十七条药品分为处方药和非处方药，管理细则由国务院制定。第三十八条进口疗效不明、副作用大或危害人体健康的药品被禁止。
2、《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理领域的重要法律，旨在保障公众用药安全，促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度，为药品市场的规范运行提供了法律保障。药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
3、主席令第四十五号宣布，中华人民共和国药品管理法于2001年2月28日在中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议上经过修订通过，从2001年12月1日起正式实施。这一重要法律修订，标志着我国药品管理进入新的阶段。
4、中华人民共和国药品管理法规定，药品监督管理部门有权对药品研制、生产、经营及医疗机构使用药品的事项进行定期监督检查。这些检查必须依法进行，相关单位和个人不得拒绝或隐瞒，检查时需出示证明文件，并确保对技术秘密和业务秘密的保密。药品质量抽查检验是监督的重要环节。
5、中华人民共和国药品管理法实施条例第五章详细规定了药品管理的相关要求。首先，第二十八条规定药物非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》和《药物临床试验质量管理规范》，这些规范由国务院药品监督管理部门与科学技术行政部门和卫生行政部门共同制定。
1、市内六区零售药店经营面积要达到80平方米以上，如果经营中药饮片，使用面积不得少于20平方米的独立营业区域，同时要备有400种以上的中药饮片，这是本市新制定的药品零售企业经营质量管理规范认证检查评定标准（暂行）中的规定。
2、一）继续承担原市药品监督管理局的职责，即负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
3、公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，天津市同_中药饮片科技发展有限公司拥有注册商标数量达到13个，软件著作权数量达到7个，专利信息达到37项。此外，天津市同_中药饮片科技发展有限公司还直接控制企业1家。
4、天津市名仁堂中药饮片有限公司是2014-07-04在天津市静海区注册成立的有限责任公司（自然人独资），注册地址位于天津市静海经济开发区南区泰安路西侧。天津市名仁堂中药饮片有限公司的统一社会信用代码/注册号是91120223300773494K，企业法人郑一雄，目前企业处于开业状态。
5、天津市同义中药饮片科技发展有限公司的统一社会信用代码/注册号是91120111MA05TG572C，企业法人董玉强，目前企业处于开业状态。
6、负责制（修）订地方习用中药材标准、中药饮片炮制规范、医疗机构制剂规范等技术标准。负责国家和地方颁布的相关技术标准和技术规范的贯彻实施。负责指导药品检验机构、药品审评机构、直接接触药品的包装材料及容器检验机构的业务工作。
1、第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
2、二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期。（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
3、第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。
4、最后，购进的药品要是合法的产品 药品要有注册批件，相当于人的身份证，然后得有卖你的这批药品的出厂检测报告。 另外药品还要验收质量，看有没质量问题，有没超过有效期。