申请时需提交相关证明文件，如营业执照、业务人员证明、房产和设施资料、财务证明、专家库名单等。通过资格认定的机构将获得《药品招标代理机构资格证书》，并可向工商行政管理部门办理业务增项。未取得资格证书的机构不得参与药品招标业务。在业务进行期间，机构需出示资格证书。
个人代理药品需要取得相应的资质和许可，否则就可能涉嫌违法。例如，个人代理药品需要具备药品经营许可证，这是由国家药品监督管理部门颁发的证书，是药品经营企业合法经营药品的凭证。其次，个人代理药品需要遵守道德和伦理准则。药品是一种特殊的商品，其生产、销售和使用都需要遵循道德和伦理准则。
首先，个人代理药品需要遵守相关法律法规。根据我国法律规定，药品生产、销售和使用等环节必须遵守药品管理法律法规，包括药品生产许可证、药品销售许可证、药品使用许可证等。个人代理药品需要取得相应的资质和许可，否则就可能涉嫌违法。其次，个人代理药品需要遵守道德和伦理准则。
经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
个人代理有相当的难度，如果自己不是医药公司最好能挂靠一家。要准备GSP或者GMP证书、企业营业执照、药品许可证或者卫生许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件（法律依据）、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。
1、第一百五十条 单位犯本节第一百四十条至第一百四十八条规 定之罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员，依照各该条的规定处罚。
2、根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。
3、生产销售劣药罪最高刑罚是10年以上的有期徒刑，无期徒刑死刑。因为根据我国《刑法》第141条当中明确的规定，生产销售假药行为，如果导致人员死亡或者是有其他特别严重的情况的话，那么将会按照上述的处罚力度来进行惩罚。
我们医药人常说的医药代理就是指医药厂家的二级经销商，也叫代进商。代进商可以进行买卖，有代理权。对此，国家有明文规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节医药代理商（药品批发企业）销售药品。
常见的医药代理商包括：河南宏都医药有限公司，普众康医药有限公司，河南省医药有限公司。医药代理商：不一定是独立机构，其不拥有商品的所有权（代理制造商的产品/服务），它靠赚取佣金（提成）生存，经营活动受供货商（也就是招商企业）指导和限制，但其供货权力较大。
简单的说可以，也不需要经过医药公司，自己直接送药店也是可以的，但是不要让药监局抓住，这帮孙子很坏很黑。还要提防着药店举报，不过这种可能性比较小，药店同样恨药监局的孙子。当然了卖药都是真得合格品所以他们只能罚款和拘留不会涉及到判刑，只是因为手续不全教育罚款而已。
医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。
1、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
2、药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
3、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。
4、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
